ຄວາມສ່ຽງຂອງການລັກສະນະຂອງ trisomy 21 ຄູ່ຂອງ chromosomes ໃນ fetus ແມ່ນຢູ່ໃນແມ່ຍິງທັງຫມົດ. ລາວໄດ້ເປັນຕົວກາງ 1 ກໍລະນີສໍາລັບການຖືພາ 800 ຄົນ. ມັນເພີ່ມຂື້ນຖ້າແມ່ທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 18 ປີ, ຫຼືຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ, ແລະຖ້າວ່າຄອບຄົວມີການເກີດລູກທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຢູ່ໃນລະດັບເຊື້ອໂຣກ.
ເພື່ອກວດພົບຄວາມຜິດປະກະຕິນີ້, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການ ທົດສອບ ລວມທີ່ປະກອບດ້ວຍການກວດເລືອດແລະ ultrasound. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການກໍານົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ trisomy 21 ໃນເດັກທີ່ຍັງຢູ່ໃນມົດລູກ. ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຂໍ້ມູນທີ່ອອກໂດຍຫ້ອງທົດລອງ, ເພາະວ່າມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະໄປຫາທ່ານຫມໍເຊິ່ງມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ທັນທີ.
ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະບໍ່ທໍລະມານຕົວທ່ານເອງດ້ວຍຄວາມຄາດເດົາແລະຄວາມຮູ້ສຶກ, ຈາກບົດຄວາມນີ້ທ່ານຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພື້ນຖານແລະບຸກຄົນຂອງ trisomy 21 ມີຄວາມຫມາຍແນວໃດແລະວິທີການກໍານົດຄວາມຫມາຍຂອງມັນ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນໄຍຕ່ໍາ 21
ຢູ່ພາຍໃຕ້ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລະບາດຂອງໂຣກ Down, ອັດຕາສ່ວນທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຈໍານວນແມ່ຍິງທີ່ມີແມ່ຍິງທີ່ມີແມ່ຍິງທີ່ມີກໍາລັງດຽວກັນພົບກັບເຫດການຜິດປົກກະຕິນີ້. ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າຕົວຊີ້ວັດ 1: 2345, ມັນຫມາຍເຖິງວ່າໂຣກນີ້ເກີດຂື້ນໃນ 1 ແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງ 2345. ພາລາມິເຕີນີ້ເພີ່ມຂື້ນ, ຂຶ້ນກັບອາຍຸ: 20-24 - ຫຼາຍກວ່າ 1: 1500, ຈາກ 24 ເຖິງ 30 ປີ - ເຖິງ 1 : 1000, ຈາກ 35 ເຖິງ 40-1: 214 ແລະຫລັງຈາກ 45-1: 19
ຕົວຊີ້ວັດນີ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍວິທະຍາສາດສໍາລັບແຕ່ລະອາຍຸ, ມັນຖືກເລືອກໂດຍໂຄງການໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອາຍຸຂອງທ່ານແລະໄລຍະເວລາທີ່ກໍານົດຂອງການຖືພາ.
ຄວາມສ່ຽງສ່ວນບຸກຄົນຂອງສາມ trisomy 21
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຕົວຊີ້ວັດນີ້, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ ultrasound ໃນໄລຍະ 11 ຫາ 13 ອາທິດຂອງການຖືພາ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຂະຫນາດຂອງຊ່ອງຄໍໃນເດັກແມ່ນສໍາຄັນ), ການວິເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງເລືອດແລະຂໍ້ມູນສ່ວນບຸກຄົນຂອງແມ່ຍິງ (ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ນິໄສບໍ່ດີ, ເຊື້ອຊາດ, ນ້ໍາຫນັກແລະຈໍານວນຂອງ fetus).
ຖ້າຫາກວ່າ trisomy 21 ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບທີ່ສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຂາດແຄນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແມ່ຍິງນີ້ມີສູງ
ຖ້າຫາກວ່າ trisomy 21 ຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງພະຍາດນີ້. ສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍ, ແນະນໍາໃຫ້ດໍາເນີນການຄັດເລືອກຄັ້ງທີສອງ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກເຮັດຢູ່ທີ່ 16-18 ອາທິດ.
ເຖິງແມ່ນວ່າໄດ້ຮັບຜົນທີ່ບໍ່ດີກໍ່ຕາມ, ທ່ານກໍ່ບໍ່ຄວນປ່ອຍ. ມັນດີກວ່າ, ຖ້າເວລາອະນຸຍາດໃຫ້, ການທົບທວນຄືນໃຫມ່ແລະບໍ່ສູນເສຍຫົວໃຈ.