PCR, ຫຼືຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນເປັນປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase, ແມ່ນວິທີການສໍາລັບການວິນິດໄສໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆ.
ວິທີນີ້ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Cary Muillis ໃນປີ 1983. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, PCR ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງວິທະຍາສາດ, ແຕ່ຫຼັງຈາກທີ່ໃນຂະນະທີ່ມັນໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນພາກສະຫນາມຂອງຢາປະຕິບັດໄດ້.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງວິທີການແມ່ນເພື່ອກໍານົດຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນ DNA ແລະ RNA fragments. ສໍາລັບເຊື້ອພະຍາດແຕ່ລະຄົນ, ມີເອກະສານ DNA ທີ່ອ້າງອີງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງມັນ. ມັນຖືກປຽບທຽບກັບຖານຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເຊິ່ງມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງ DNA ຂອງຊະນິດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase, ມັນກໍ່ສາມາດບໍ່ພຽງແຕ່ຈະກວດພົບການຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ມັນມີການປະເມີນຜົນເປັນປະລິມານ.
ໃນເວລາທີ່ PCR ຖືກນໍາໃຊ້?
ການວິເຄາະຂອງວັດສະດຸທາງຊີວະພາບທີ່ເຮັດດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ PCR ຊ່ວຍກວດພົບການຕິດເຊື້ອ urogenital ຕ່າງໆ, ລວມທັງຄົນທີ່ເຊື່ອງໄວ້, ເຊິ່ງບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງເປັນອາການພິເສດ.
ວິທີການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດກໍານົດການຕິດເຊື້ອຕໍ່ໄປນີ້ຕໍ່ມະນຸດ:
- ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ຂອງທັງສອງປະເພດ;
- ການຕິດເຊື້ອ HIV
- gardnerellez
- chlamydia
- ureaplasmosis;
- Candidiasis
- mycoplasmosis
- trichomoniasis
- ການຕິດເຊື້ອ papillomavirus ;
- ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຕັບອັກເສບ B ແລະ C, ພະຍາດວັນນະໂລກ, Helicobacteriosis, mononucleosis ຕິດເຊື້ອ.
ໃນເວລາທີ່ການກະກຽມແລະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງຕ້ອງໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ PCR ຂອງການຕິດເຊື້ອເພດຕ່າງໆ.
ອຸປະກອນທາງຊີວະພາບສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ PCR
ເພື່ອກວດພົບການຕິດເຊື້ອໂດຍ PCR, ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້:
- ມີນ້ໍາຕານຈາກຊ່ອງຄອດຂອງມົດລູກ (ຢູ່ໃນແມ່ຍິງ), ຕັບອອກຈາກຮູທະວານ, ການໄຫຼຂອງອະໄວຍະວະເພດ - ເພື່ອທົດສອບການຕິດເຊື້ອທາງເພດ;
- ເລືອດ - ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອ HIV ແລະໂລກຕັບອັກເສບ C;
- ການສີດເລືອດຈາກຮູຄໍ - ສໍາລັບການກວດສອບການຕິດເຊື້ອ mononucleosis.
ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງການວິນິດໄສ PCR ຂອງການຕິດເຊື້ອ
ຄວາມເຫມາະສົມຂອງການວິເຄາະສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ, ປະຕິບັດໂດຍວິທີການ PCR ປະກອບມີ:
- ວິທະຍາໄລ - ເມື່ອວິທີການວິນິດໄສອື່ນບໍ່ມີອໍານາດ, PCR ກວດພົບ RNA ແລະ DNA.
- Specificity ໃນອຸປະກອນການສຶກສາ, ວິທີນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນລໍາດັບຂອງ nucleotides ເປັນປົກກະຕິສໍາລັບເຊື້ອພະຍາດໂດຍສະເພາະ. ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ Polymerase ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອກໍານົດເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນວັດຖຸດຽວກັນ.
- ຄວາມອ່ອນໄຫວ. ການຕິດເຊື້ອໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ວິທີນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກກວດພົບ, ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອໃນຂອງມັນຕໍ່າຫຼາຍ.
- ປະສິດທິຜົນ. ເພື່ອກໍານົດຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ - ພຽງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.
- ນອກຈາກນັ້ນ, ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase ຊ່ວຍກວດສອບການບໍ່ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນການເຂົ້າໄປໃນຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດ, ແຕ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສະເພາະ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກວດພົບພະຍາດຂອງຄົນເຈັບກ່ອນທີ່ມັນຈະເລີ້ມປະກົດຕົວເອງກັບອາການສະເພາະ.
"ການສູນເສຍ" ຂອງວິທີການວິນິດໄສນີ້ລວມເຖິງຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດແທດຢ່າງເຄັ່ງຄັດກັບຄວາມຕ້ອງການໃນການສະຫນອງຫ້ອງການຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີການກັ່ນຕອງສູງ,
ບາງຄັ້ງການວິເຄາະປະຕິບັດໂດຍ PCR ສາມາດໃຫ້ຜົນລົບໃນການມີອາການທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດທີ່ແນ່ນອນ. ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງການບໍ່ສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບສໍາລັບການເກັບກໍາອຸປະກອນທາງຊີວະພາບ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນບວກຂອງການວິເຄາະແມ່ນບໍ່ສະເຫມີໄປສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບມີພະຍາດສະເພາະ. ດັ່ງນັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຕົວແທນທີ່ເສຍຊີວິດໃນເວລາໃດຫນຶ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງການວິເຄາະ PCR.