Neuroblastoma ໃນເດັກນ້ອຍ

Neuroblastoma ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເນື້ອງອກທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງລະບົບປະສາດໃນເດັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນທີ່ສະແດງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງມັນ. ການພັດທະນາຂອງ tumor ເລີ່ມຕົ້ນໃນໄລຍະເວລາ intrauterine, ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ malignant ການເຄື່ອນຍ້າຍກັບ ganglia sympathetic, gland adrenal ແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆ.

ການຄາດຄະເນຂອງ neuroblastoma ແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວຄື: ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ, ຂັ້ນຕອນທີ່ການວິນິດໄສໄດ້ຖືກສ້າງແລະລັກສະນະທາງປະສາດຂອງຈຸລັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ທັງຫມົດກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ. ມັນແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນສັງເກດວ່າເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າແລະຫນ້ອຍມັກຈະຟື້ນຕົວແຕ່ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ເຖິງວ່າຈະມີການປິ່ນປົວ, ມີໂອກາດທີ່ຈະຢູ່ລອດຫຼາຍ. ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສາເຫດ, ອາການແລະການປິ່ນປົວຂອງ neuroblastoma ໃນເດັກນ້ອຍອ່ານໃນບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາ.

Neuroblastoma - Causes

ເຖິງວ່າຈະມີການຄົ້ນຄ້ວາຍາວແລະລະອຽດ, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນສາເຫດຂອງການພັດທະນາ neuroblastoma. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດທີ່ຈະກໍານົດປັດໃຈທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮູບລັກສະນະຂອງມັນ.

ແນ່ນອນ, ມີການຄາດເດົາ, ແຕ່ຍັງ, ບໍ່ມີຫຼັກຖານ. ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບສ່ວນໃຫຍ່, neuroblastoma ປາກົດຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍໃນຄອບຄົວທີ່ເຄີຍມີໂຣກຄວາມເຈັບປ່ວຍໃນເມື່ອກ່ອນ. ແຕ່ໃນແຕ່ລະປີ, ໃນໂລກ, ປະມານ 1-2% ຂອງກໍລະນີທີ່ພໍ່ແມ່ຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກໂລກນີ້.

ໃນປັດຈຸບັນ, ມະນຸດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຮູບແບບຂອງ neuroblastoma ຂອງຄອບຄົວແມ່ນໄດ້ຖືກກວດສອບເພື່ອຄິດໄລ່ເຊື້ອໂຣກ (ຫຼືເຊື້ອໂຣກຫຼາຍຊະນິດ) ຊຶ່ງເປັນການປ່ຽນແປງທີ່ອາດເປັນການກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກນີ້.

Neuroblastoma ໃນເດັກນ້ອຍ - ອາການຕ່າງໆ

ອາການຂອງໂຣກ neuroblastoma ຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງເນື້ອງອກແລະມີຫຼືບໍ່ມີ metastases. ອາການ "ຄລາສສິກ" ຂອງ neuroblastoma ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນ: ອາການເຈັບທ້ອງ, ອາການປວດຮາກ , ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມອຶດອັດແລະຄວາມເຈັບປວດຂອງກະດູກ. ການແຜ່ກະຈາຍໃນ ເສັ້ນເລືອດແດງ ແລະການຖອກທ້ອງຊໍາເຮື້ອແມ່ນຫາຍາກ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງຄົນເຈັບມາຫາຫມໍໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ອາການຂອງພະຍາດໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການທໍາລາຍຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆທີ່ tumor ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີອາການເຈັບປວດກະດູກ, ອາການໄຂ້ທີ່ບໍ່ສາມາດອ່ານແລະຮູ້ສຶກໄດ້, ອາການຄັນຄາຍແລະການລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ.

ເມື່ອມີ tumor ຢູ່ໃນຫນ້າເອິກ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Claude-Bernard-Horner. ຮໍໂມນຄລາສສິກຂອງ Horner ແມ່ນ: omission ຫນຶ່ງດ້ານຂອງຫນັງຕາ, narrowing ຂອງນັກຮຽນແລະຕໍາແຫນ່ງທີ່ເລິກຂອງ eyeball (ຕາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ). ໃນສະພາບທີ່ເກີດຈາກການເກີດມະເຮັງ, ມີ heterochromia - ເປັນສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໄອລິກ (ຕົວຢ່າງຫນຶ່ງ, ສີຂຽວຕາແລະສີຟ້າອື່ນ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກທີ່ເຈັບປ່ວຍສາມາດປຶກສາກັບທ່ານຫມໍສໍາລັບບັນຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ - ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະເປັນການແຕກຫັກ. ແລ້ວໃນການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມມັນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍວ່າເຫດຜົນທີ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການ fragility ຂອງກະດູກ, ແມ່ນ metastasis ເປັນ.

Neuroblastoma - ການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວໂຣກ neuroblastoma ທີ່ມີເນື້ອໃນ, ເຊິ່ງແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ມີຂອບເຂດທີ່ຊັດເຈນແລະບໍ່ມີການແຜ່ກະຈາຍ. ຫຼັງຈາກການໂຍກຍ້າຍຂອງການສຶກສາ, ການປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນຂອງເດັກແມ່ນຄາດວ່າຈະ.

ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ໂຣກ tumor ປົກກະຕິໃຫ້ການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງ, ນອກຈາກການໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຈຸດປະສົງຕົ້ນສະບັບຂອງ neuroblastoma, ເພື່ອດໍາເນີນການປະຕິບັດທາງເຄມີບໍາບັດ, ເຊິ່ງຈະລົບລ້າງການແຜ່ກະຈາຍ. ໃນກໍລະນີຂອງປະກົດການ residual ຫຼັງຈາກ chemotherapy, radiotherapy ແມ່ນຍັງເປັນໄປໄດ້.

Neuroblastoma - relapse

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງໃດກໍ່ຕາມ, neuroblastoma ສາມາດກັບຄືນມາ.

ການຄາດຄະເນໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ: