2 ອາທິດແມ່ນກໍາລັງກວດເບິ່ງການຖືພາແນວໃດ?

ການກວດວິນິດໄສແບບນີ້, ເຊັ່ນການຄັດເລືອກ, ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດົນມານີ້ຢູ່ໃນບັນດາປະເທດໃນສະຫະພາບໂຊວຽດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກການຈັດການການຄົ້ນຄວ້າດ້ານຂໍ້ມູນທີ່ມີປະໂຫຍດສູງແລະບໍ່ສະດວກ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ໂດຍມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການສໍາຫຼວດນີ້, ທ່ານຫມໍຈັດການເພື່ອສ້າງກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເປັນໄປບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການຖືພາຕົວເອງແຕ່ສໍາລັບການພັດທະນາຂອງເດັກ. ພິຈາລະນາການກວດເບິ່ງລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມແລະຊອກຫາວິທີການຫຼາຍອາທິດໃນລະຫວ່າງການຖືພາການຄົ້ນຄ້ວາດັ່ງກ່າວຄັ້ງທີ 2 ໄດ້ດໍາເນີນ.

ໃນເວລາທີ່ມັນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວການກວດສອບ?

ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ, ມັນຕ້ອງໄດ້ກ່າວວ່າເປັນຄັ້ງທໍາອິດແມ່ຍິງໄດ້ຮັບການສຶກສາດັ່ງກ່າວໃນເວລາສັ້ນໆ, 12-13 ອາທິດ. ໃນເວລານີ້, ທ່ານຫມໍຈັດການເພື່ອສ້າງການລະເມີດໃນການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບ. ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີການຈໍານວນຫຼາຍອາທິດທີ່ເຮັດໃຫ້ 2 ການກວດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເວລາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບມັນແມ່ນ 16-20 ອາທິດ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກກໍານົດໃນໄລຍະເວລາ 17-19 ອາທິດ. ມັນແມ່ນເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ທີ່ທ່ານຫມໍໂທຫາໃນເວລາທີ່ຕອບຄໍາຖາມຂອງແມ່ທີ່ຄາດຫວັງວ່າປະມານຫຼາຍອາທິດໃນລະຫວ່າງການຖືພາເຂົາເຈົ້າຈະກວດເບິ່ງທີສອງ.

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນຫຍັງແລະສິ່ງທີ່ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ສ້າງ?

ການຄັດເລືອກອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານກໍານົດລະຫວ່າງແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງໂຄຣຊຽມໃນເດັກຂອງພວກເຂົາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສະເຫມີໄປສະລັບສັບຊ້ອນແລະລວມມີ ultrasound, ການກວດເລືອດ biochemical. ມັນແມ່ນໃນໄລຍະການສໍາຫຼວດຄັ້ງສຸດທ້າຍທີ່ມີເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະໃດຫນຶ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ໃນນັ້ນຈໍາພວກ alpha-fetoprotein (AFP) , free estriol, gonadotropin chorionic ມະນຸດ (hCG). ໃນເລື່ອງນີ້, ເລື້ອຍໆຈາກແພດທ່ານສາມາດໄດ້ຍິນຊື່ທີສອງ - ການທົດສອບສາມຄັ້ງ.

ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເລືອດຂອງແມ່ຍິງຖືພາຂອງສານທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເວົ້າກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ສູງຂອງຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການສ້າງອາການດັ່ງກ່າວເຊັ່ນ:

• ໂຣກ Down (ຊື່ທີສອງແມ່ນ trisomy 21);
• ໂຣກ Edwards (trisomy 18);
• ການຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ທາງ neural (ສາຍກະດູກສັນຫຼັງແລະບໍ່ມີຕົວຕົນ, ບໍ່ມີສະຫມອງ).

ການຕີຄວາມຂອງຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນແນວໃດ?

ມີການຈັດການກັບຈໍານວນອາທິດທີ່ 2 ການກວດສອບແລ້ວ, ພວກເຮົາຈະອະທິບາຍວ່າຜົນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນ.

ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເວົ້າວ່າມີພຽງທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນບໍ່ເປັນການລະເມີດໂດຍກົງ, ແຕ່ພຽງແຕ່ສະແດງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຂອງມັນ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HCG ໃນເລືອດຂອງແມ່ໃນອະນາຄົດອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງ chromosomal ໃນເດັກໃນອະນາຄົດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດໂຣກ. ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງຮໍໂມນນີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ສະແດງເຖິງການລະເມີດການພັດທະນາຂອງຮາກ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AFP ໃນເຊລ໌ເລືອດຂອງແມ່ໃນອະນາຄົດຖືກຖືວ່າເປັນສັນຍາລັກຂອງການລະເມີດຈໍານວນໂຄໂມໂຊມ, ກໍາເນີດຂອງລູກໃນອະນາຄົດ. ພະຍາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ. ຄວນສັງເກດວ່າການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນການລະດັບຂອງອາຟຟີໂຟໂປຼສເຕີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຂອງລູກ.

ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ estriol ຟຣີແມ່ນເປັນສັນຍານສໍາລັບການທໍາລາຍວຽກງານຂອງລະບົບ fetoplacental ໄດ້. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຢູ່ຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການຖືພາເພື່ອກວດຫາການລະເມີດດັ່ງກ່າວເປັນ hypoxia fetal ແລະຕອບສະຫນອງໃນທັນທີ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຂັດຂວາງການພັດທະນາໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງກໍ່ດີ.

ດັ່ງນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກບົດຄວາມ, ການຄັດເລືອກຫມາຍເຖິງການສຶກສາເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາທາງດ້ານພະຍາດສະເພາະ. ດັ່ງນັ້ນ, ສະເຫມີໄປຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນແລະມີການສົງໄສ, ການວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມແມ່ນຖືກກໍານົດ.