Dystrophy ໃນເດັກນ້ອຍ

ຄໍາຖາມກ່ຽວກັບໂພຊະນາການທີ່ເຫມາະສົມແລະການຍ່ອຍອາຫານໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກໃຊ້ບໍ່ໄດ້ສົງໃສທຸກໆພໍ່ແມ່. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງການຜິດປົກກະຕິການກິນອາຫານ - dystrophy, ແລະຍັງພິຈາລະນາເຫດຜົນແລະອາການຂອງການສະແດງຂອງຫນຶ່ງໃນບັນດາເຫດການຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ - ການຂາດເຂີນກ້າມຊີ້ນ congenital ໃນເດັກນ້ອຍ.

Pediatric dystrophy

Dystrophy ມັກຖືກເອີ້ນວ່າຫນຶ່ງໃນປະເພດອາການຜິດປົກກະຕິການກິນ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຄ່ອຍໆຂອງທຸກໆລະບົບແລະອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຕາມປົກກະຕິ. ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການປະກົດຕົວ, ການເປັນຕົວອ່ອນອາດຈະອ່ອນຫຼືຮ້າຍແຮງ (ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະແຕ້ມເສັ້ນທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້). ຄວາມສ່ຽງສູງສຸດຂອງການຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ atrophy.

ສາເຫດຂອງ dystrophy

ໃນບັນດາປັດໃຈທີ່ເພີ່ມຂີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຍ່ຽວ, ແບ່ງແຍກພາຍໃນແລະພາຍໃນ. ພາຍນອກປະກອບມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ, ໂພຊະນາການບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ພຽງພໍ, ບັນຍາກາດທາງອາລົມບໍ່ດີ. ເລື້ອຍໆເຫດຜົນສໍາລັບການຂາດສານອາຫານອາດຈະບໍ່ມີນົມທີ່ບໍ່ພຽງພໍຈາກແມ່, ຫົວນົມທີ່ຖອຍລົງຫຼືແປບ (ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະດູດ), ຕ່ອມນົມທີ່ໃກ້ຊິດ, ຊ້າຂອງເດັກເມື່ອດູດນົມ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ກິດຈະກໍາຂອງການດູດນົມແມ່ນບໍ່ພຽງພໍໃນເດັກອ່ອນແອ, ເດັກເກີດກ່ອນໄວຫຼືຜູ້ທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າຫຼືການບາດເຈັບເກີດອື່ນໆ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງຕົວອ່ອນແມ່ນການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານຍ້ອນການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ, ການບັງຄັບໃຫ້ນໍາເຂົ້າອາຫານເສີມ, ແລະອື່ນໆ. ພະຍາດຕ່າງໆ (ທັງສອງເກີດຂື້ນແລະໄດ້ມາ) ສາມາດປະກອບສ່ວນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຜົາຕົວຂອງອາຫານ.

Dystrophy: ອາການ

ອາການທໍາອິດຂອງການຍ່ຽວແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງຊັ້ນໃຕ້ດິນຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ (ທໍາອິດໃນກະເພາະອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກ່ຽວກັບຫນ້າເອິກ, ແຂນແລະຂາ, ແລະຕໍ່ມາໃນໃບຫນ້າ). ຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ hypotrophy. ແພດຈໍາແນກສາມຂັ້ນຕອນຂອງມັນ:

  1. ການຂາດນ້ໍາຫນັກບໍ່ເກີນ 15% ຂອງມາດຕະຖານ. ການເຕີບໂຕແມ່ນເປັນປົກກະຕິ, ໃນຮ່າງກາຍແລະແຂນຂອງຊັ້ນໄຂມັນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫນ້ອຍ, ສີຜິວແມ່ນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຈະບໍ່ເກີນໄປ. ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນບໍ່ແຕກ.
  2. ການຂາດນ້ໍາຫນັກໃນລະດັບ 20-30%, ການເຕີບໂຕຕໍ່າກວ່າມາດຕະຖານ 1-3 ຊຕມ, ຮ່າງກາຍຈະເຮັດໃຫ້ຜິວຂອງໄຂມັນໃຕ້ຜິວຫນັງອ່ອນລົງ, ກ້າມຊີ້ນມີນ້ໍາຫນັກເບົາ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແພງຂອງແພຈຸລັງ. ຜິວຫນັງຈືດ, ໄປຫາພັບ. ສະແດງອອກເຖິງການລະເມີດຄວາມຢາກອາຫານ, ການນອນຫລັບ, ໂປຣໄຟລບໍ່ສະຖຽນລະພາບ. ການພັດທະນາຂອງລະບົບ musculoskeletal ແມ່ນຖືກຂັດຂວາງ.
  3. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກເກີນ 30% ແມ່ນອາການຂອງການຫົດຕົວໃນຊັ້ນ 3. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຂາດການພັດທະນາແລະການເລັ່ງການຈະເລີນເຕີບໂຕແມ່ນດີ. ໄຂມັນໃຕ້ຜິວຫນັງແມ່ນບໍ່ມີ, ຜິວຫນັງແມ່ນປົກຄຸມດ້ວຍ wrinkles, ຕາຕົກ, ຈາງແມ່ນແຫຼມ. ມີຂະຫນົມທີ່ແນ່ນອນຂອງກ້າມເນື້ອ, fontanel ຂະຫນາດໃຫຍ່ຖືກດຶງດູດ. ອາຫານທ່ຽງແມ່ນແຕກຫັກຫຼືບໍ່, ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງການຖອກທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ. ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມສາມາດພື້ນຖານຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຫນາຂອງເລືອດ, hemoglobin ແລະຈໍານວນຂອງຈຸລັງເລືອດແດງແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ.

ກ້າມເນື້ອກ້າມກ້າ Progressive ແມ່ນກຸ່ມຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງພະຍາດຂອງຮ່າງກາຍ. ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດຂອງການສົມດຸນ enzyme ຂອງຮ່າງກາຍແຕ່ວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ໃນກ້າມເນື້ອກ້າມຊີ້ນ, ກ້າມຊີ້ນຈະເລີນເຕີບໂຕຊ້າໆ (ສ່ວນຫລາຍແມ່ນບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ), ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນຫຼຸດລົງໃນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບລະດັບຂອງການພັດທະນາຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ຖ້າເດັກເລີ່ມປ່ຽນແປງໃບຫນ້າຂອງລາວໃນເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ (ຮູບຮ່າງຂອງຫນ້າຜາກ, ການຜ່າຕັດຫຼືລະດັບຂອງການຕິດຕໍ່ຕາ, ຄວາມຫນາຂອງປາກ) - ປຶກສາຫາລືກັບທ່ານຫມໍ, ມັນອາດຈະເປັນການສະແດງອອກຂອງການພັດທະນາກ້າມຊີ້ນໃນໄວລຸ້ນ.

ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບ "dystrophy", ທ່ານຫມໍຕ້ອງກວດເບິ່ງເດັກ, ກວດເບິ່ງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການເຕີບໂຕ, ນ້ໍາຫນັກ, ຈັງຫວະແລະລັກສະນະຂອງການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ການຮັກສາ dystrophy ໃນເດັກນ້ອຍ

ການຮັກສາ dystrophy ແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຈໍາເປັນ, ແລະໄດ້ຮັບການເລືອກເອົາການຄິດໄລ່ອາຍຸສູງສຸດ, ລັດຂອງເດັກແລະລະດັບຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮູບແບບຂອງພະຍາດແລະສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງມັນ.

ສ່ວນທີ່ສໍາຄັນແລະຈໍາເປັນທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນການແຕ່ງຕັ້ງອາຫານທີ່ເຫມາະສົມ - ອາຍຸຄົບຖ້ວນແລະເຫມາະສົມ. ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນການບໍາບັດດ້ວຍວິຕາມິນ, ການເສີມວິຕາມິນທີ່ມີວິຕາມິນແຮ່ທາດສະລັບສັບຊ້ອນ. ຄວາມຮຸນແຮງທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງພະຍາດນັ້ນແມ່ນມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນການນໍາໃຊ້ການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຫານສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສື່ອມເສີຍແລະເຖິງແມ່ນຄວາມຕາຍຂອງຄົນເຈັບ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າຂະບວນການປິ່ນປົວຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງແພດ.