ປະຊາຊົນ albinos ມີຮູບລັກສະນະສົດໃສ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການຂາດ melanin ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ແສງແດດຫຼາຍແລະເຮັດໃຫ້ຈໍານວນຜິດປົກກະຕິ. ທ່ານບໍ່ສາມາດລົບລ້າງບັນຫາໄດ້, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດໃຊ້ມາດຕະການເພື່ອປັບປຸງສະພາບຂອງທ່ານ.
ໃຜເປັນ albinos?
ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າຜູ້ຕາງຫນ້າດັ່ງກ່າວຂອງເຊື້ອຊາດຂອງມະນຸດຄວນມີສາຍພັນທີ່ບໍ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າ, ຜິວຫນັງແລະຕາແດງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, albinism ໃນຜູ້ຊາຍ manifests ຕົວຂອງມັນເອງແລະບໍ່ສົມບູນ, ກາຍເປັນ unobtrusive ກັບຄົນພາຍນອກໄດ້. ຜູ້ປະຕິບັດການຜິດປົກກະຕິນີ້ອາດຈະບໍ່ສາມາດເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໄດ້ເພາະວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ການຂາດສານສຸຂະພາບແລະຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ເຖິງສະພາບຜິວຫນັງ.
ໃນບັນດາປະເທດທີ່ມີລະດັບການສຶກສາຕ່ໍາກໍ່ມີຫລາຍສະຖານະການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະກົດການນີ້. ຜູ້ປິ່ນປົວ Tanzanian ເບິ່ງ albinos ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄົນອື່ນ, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ການ expulsion ຫຼືການປະກາດການລ່າສັດ. ໃນບັນດາປະເທດອາຟຣິກາອື່ນໆ, ປະຊາຊົນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີອໍານາດທີ່ມີພະລັງການປິ່ນປົວ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາພະຍາຍາມເອົາຕົວຕົວຂາວຂາວບາງສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນຂອງມັນເພື່ອສ້າງ talisman ຫຼືກິນອາຫານ.
albinism ເປັນມໍລະດົກ?
ມັນຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ, ມັນຈະບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໂດຍການຢອດເມັດ, ການຖ່າຍເລືອດຫຼືຕິດຕໍ່ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ປະຊາຊົນ albino ໄດ້ຮັບມັນຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼືຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບສິ່ງທີ່ບໍ່ຮູ້ກ່ອນ. ຕົວປ່ຽນແປງນີ້ແມ່ນມີການແກ້ໄຂເລື້ອຍໆ, ໃນເວລາທີ່ gene ຂອງ albinism ມາຈາກ ancestors-carrier. ດັ່ງນັ້ນ, ຮ່າງກາຍຂອງເດັກຈະຢຸດເຊົາການປ່ອຍ enzyme ທີ່ຈໍາເປັນ.
ວິທີ albinism ແມ່ນແນວໃດ inherited?
ໃນເວລາທີ່ເກີດລູກ, ທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ແລ້ວສໍາລັບຜິວຫນັງ, ຜົມແລະຕາ. ພັນທະສໍາລັບການນີ້ແມ່ນເກີດຂື້ນໂດຍແກນຫຼາຍ, ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນແມ້ກະທັ້ງຫນຶ່ງທີ່ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນການສັງລວມຂອງເມັດສີ. Albinism ແມ່ນ inherited ໃນມະນຸດເປັນລັກສະນະ recessive ຫຼືເດັ່ນ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດັ່ງກ່າວ, ການປະສົມປະສານຂອງສອງສາຍພັນທີ່ຖືກບິດເບືອນແມ່ນຈໍາເປັນ, ໃນກໍລະນີທີສອງ, ການປະກົດຕົວຈະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນແຕ່ລະລຸ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍ albino ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປາກົດຢູ່ໃນຄູ່ຜົວເມຍ, ໃນທີ່ຫນຶ່ງຂອງພໍ່ແມ່ເຮັດເປັນຜູ້ຖືຂອງລະຫັດລະຫັດສ່ວນ.
ສາເຫດຂອງ albinism
Melanin ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສີຜິວ, ຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ສີແມ່ນສີມ້ານ. ຂາດສານອາຫານຫຼືຂາດຢ່າງແທ້ຈິງຂອງເມັດສີແມ່ນອະທິບາຍໂດຍ albinism ພະຍາດ, ເຊິ່ງສາມາດມີການສະແດງສະຫວ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການຜະລິດ melanin ກົງກັບ tyrosinase, enzyme, ເນື້ອໃນຂອງມັນແມ່ນການກໍານົດທາງພັນທຸກໍາ. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼືກິດຈະກໍາຂອງມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມະເລັງບໍ່ປາກົດ.
Albinism - ອາການຕ່າງໆ
ມີລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດນີ້. ມັນຂຶ້ນຢູ່ກັບພວກເຂົາ, ຊຶ່ງອາການຂອງ albinism ຈາກລາຍຊື່ຈະມີຢູ່ໃນບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ.
- ການເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງ, ຜົມແລະເລັບອ່ອນເພຍຫຼືອ່ອນເພຍ;
- ການລະເມີດຂອງການເຫື່ອອອກ;
- ການຂາດດຸນ , ການຊັກຊ້າຫຼືການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ມີສະຕິປັນຍາ;
- ເຄື່ອງຫມາຍທີ່ດີໃນເຄື່ອງຫມາຍ iris;
- ຕິກິຣິຍາເຈັບປວດກັບແສງສະຫວ່າງ.
ປະເພດຂອງ albinism
- ເຕັມ. ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ຫນັກແຫນ້ນ, ສໍາລັບ 10-20 ພັນຄົນມັນເປັນຫນຶ່ງໃນເຈົ້າຂອງ. ອາດຈະມີ 1.5% ຂອງບັນດາຜູ້ນໍາຂອງເຊື້ອທີ່ມີເມັດສີປົກກະຕິ. ຕົວເລກ albinism ໃນມະນຸດ, ເປັນອາການ recessive, manifests ຕົວຂອງມັນເອງທັນທີຫຼັງຈາກການເກີດລູກ. ມັນສະແດງອອກໂດຍການປ່ຽນສີແລະຜິວແຫ້ງຢ່າງສົມບູນ, ຕາມີຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມລົບກວນຕາແລະການໂຕ້ຕອບທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບແສງສະຫວ່າງ. ຜິວຫນັງລຸກໄຫມ້ຢູ່ໃນແສງແດດ, ປາກກາຍອັກເສບ. ປະຊາຊົນ albinos ແມ່ນມັກກັບການ ເປັນຫມັນ , ການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆ, ບາງຄັ້ງຄວາມບົກຜ່ອງໃນການພັດທະນາແລະຄວາມອ່ອນແອທາງຈິດແມ່ນສັງເກດເຫັນ.
- ບໍ່ຄົບຖ້ວນ. Albinism ແມ່ນ mutation inherited ໂດຍລັກສະນະທີ່ເດັ່ນຊັດ. ໃນກິດຈະກໍາ tyrosinase ຂອງນາງຖືກຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າຫນ້າທີ່ຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກປິດ. ເພາະສະນັ້ນ, ສີຂອງຜິວຫນັງ, ເລັບແລະຜົມຈະອ່ອນເພຍ, ຕາມັກຈະປະຕິບັດຢ່າງເຈັບປວດກັບແສງ.
- ບາງສ່ວນ. ຈັດສົ່ງໂດຍມໍລະດົກໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບທີ່ຜ່ານມາ. ມັນມີລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຈາກພື້ນທີ່ຂອງຜິວຫນັງແລະເສັ້ນຜົມ, ໃນເຂດພື້ນທີ່ທີ່ມີພື້ນຜິວທີ່ມີພື້ນທີ່ທີ່ມີພື້ນຜິວທີ່ມີຈຸດສີນ້ໍາຕານເລັກນ້ອຍ. ເບິ່ງເຫັນໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ການພັດທະນາທີ່ມີອາຍຸບໍ່ໄດ້ຮັບ, ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ສຸຂະພາບ.
ວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດອັກເສບ?
ການທົດແທນການຂາດສານອາຫານແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້, ການແນະນໍາຈາກພາຍນອກແມ່ນບໍ່ມີປະສິດທິພາບ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມແມ່ນວ່າ albinism ຖືກຮັບການປິ່ນປົວ, ເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ມີໂອກາດແກ້ໄຂບັນຫາຕ່າງໆທີ່ມາພ້ອມກັບມັນ. ມັກມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ເພື່ອແກ້ໄຂໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃຊ້:
- ແວ່ນຕາແລະສາຍການຕິດຕໍ່;
- ການເຮັດວຽກ (ມີ strabismus ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ).
Albinism - ແນະນໍາດ້ານການປິ່ນປົວ
ປົກກະຕິແລ້ວ, ຮູບລັກສະນະພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ຊ່ຽວຊານສາມາດສະເຫນີຄໍາແນະນໍາເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ albinism ໃນມະນຸດແມ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນວິທີການພິເສດແມ່ນຕ້ອງການສໍາລັບການປະເມີນຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງສະພາບການ.
- DNA test ຊ່ວຍປະເມີນ follicles ຜົມແລະເປີດເຜີຍການມີ tyrosinase.
- ການກວດສອບຂອງຕາບອດ. ການປະເມີນຂອງ fundus, iris ແລະຄໍານິຍາມຂອງ nystagmus ໄດ້.
- ການກວດເລືອດ ການສຶກສາ thrombocytes, ໃນປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍ, albinos, ລະບົບການເລືອດ coagulation ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກປົກກະຕິ.
ຫຼັງຈາກດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ຈໍາເປັນ, ທ່ານຫມໍບອກບັນດາມາດຕະການທີ່ຈະຊ່ວຍປັບປຸງສະພາບການ. ນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວບັນຫາທີ່ມີວິໄສທັດ, ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
- ແວ່ນຕາທີ່ມີການສັ່ນສະເທືອນໃນເວລາທີ່ເຂົ້າມາຕາມຖະຫນົນຫຼືສໍາລັບການນຸ່ງເສື້ອຖາວອນ
- ສີຄີມທີ່ມີລະດັບປ້ອງກັນສູງສຸດຕໍ່ຕ້ານແສງແດດສໍາລັບພື້ນທີ່ເປີດຂອງຮ່າງກາຍ.
- ເສື້ອຜ້າແລະຫມວກ, ກວມເອົາຈາກແດດ. ມັນແມ່ນຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະມີອົງປະກອບທໍາມະຊາດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການລະຄາຍເຄືອງຂອງຜິວຫນັງທີ່ລະອຽດອ່ອນ.
- ໃນບາງປະເພດ, beta-carotene ແມ່ນແນະນໍາເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍສີຂອງຜິວຫນັງ.
Albinism - ຜົນສະທ້ອນ
ການບໍ່ມີ tyrosinase, ນອກເຫນືອໄປຈາກການຕິກິລິຍາຕາທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບແສງສະຫວ່າງແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງແດດ, ສາມາດນໍາໄປສູ່:
- ການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງສາຍຕາແຫຼມ;
- astigmatism
- strabismus
- ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ iris;
- ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈຂອງຕາບານ.
ຮູບຮ່າງຂອງດວງຕາແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຜູ້ຊາຍ, ຜູ້ຍິງເທົ່ານັ້ນ - ຜູ້ດໍາເນີນການເທົ່ານັ້ນ. ຕາຂອງ albino, ເຖິງແມ່ນວ່າມີປະເພດຂອງພະຍາດທັງຫມົດ, ບໍ່ແມ່ນສີແດງ. ພວກເຂົາເຈົ້າເບິ່ງຄືວ່ານີ້ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຮູບຍ້ອນ Flash ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນເລືອດທີ່ດີທີ່ຫມາຍ. ສ່ວນຫນ້າຂອງໄອລິກປະກອບດ້ວຍເສັ້ນໃຍ collagen, ເຊິ່ງມີສີໂດຍການເຂົ້າມາແລະການກະຈາຍສີ. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ສີຂອງຕາແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະເລັງ, albinism eliminates ຈຸດທີສອງ, ດັ່ງນັ້ນດ້ວຍພະຍາດນີ້, ຕາແມ່ນ:
- ສີຟ້າ
- ສີຟ້າ
- ສີເທົາ
- dark gray
ວິທີການຈໍານວນຫຼາຍ albinos ດໍາລົງຊີວິດ?
ການຂາດສານອາຫານທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແມ່ນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດການເປັນເວລາດົນນານ, ມັນສາມາດຫຼຸດລົງໂດຍການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດໃຫ້ຜູ້ທີ່ຖືຮູບແບບທັງຫມົດ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດມີຄວາມບໍ່ສະບາຍທີ່ສໍາຄັນຖ້າຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ບໍ່ດົນ, ພວກເຂົາອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນຄຸນລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ມີການຫັນປ່ຽນເຊື້ອໂຣກນີ້, ເຮົາບໍ່ຄວນກັງວົນ, ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.