Virocytes ແມ່ນຈຸລັງເລືອດຂາວ, ຊຶ່ງໃນໂຄງສ້າງແລະກົນໄກການເຮັດວຽກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ monocytes. ພວກມັນຖືກອອກແບບເພື່ອຕ້ານການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທີ່ທໍາຮ້າຍຮ່າງກາຍ. ຈຸລັງ mononuclear Atypical ໃນເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກການເຂົ້າສູ່ລະບົບຂອງເຊື້ອໄວຣັສຫຼືການມີ mononucleosis.
ເມື່ອມີຈຸລັງ mononuclear ພົບໃນການກວດເລືອດ?
ຢູ່ໃນສະພາບປົກກະຕິຂອງສຸຂະພາບໃນນ້ໍາຊີວະພາບ, ບໍ່ມີ virolets ຫມົດ. ຖ້າມີ mononuclears atypical ໃນຜົນຂອງການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງ, ຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າຄວນຈະຖືກວັດແທກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນຖືກກໍານົດໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ virotsitov ທີ່ພົບແລະຈໍານວນທັງຫມົດຂອງຈຸລັງ leukocyte ໃນເລືອດ.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຂອບເຂດຊາຍແດນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເພື່ອຢືນຢັນຫຼືປະຕິເສດການວິນິດໄສຂອງ mononucleosis.
ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລັງ mononuclear atypical ໃນເລືອດແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 10%, ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມ, ກ້າວຫນ້າ. ເພື່ອອະທິບາຍການວິນິດໄສແມ່ນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາຫາລືກັບທ່ານຫມໍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການມີອາການທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງພະຍາດ.
ມັນຄວນຈະໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີ virotsitov ຢູ່ໃນປະລິມານສູງເຖິງ 1% ໃນເລືອດຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງປະກົດຢູ່ໃນພາກສະຫນາມຂອງວິໄສທັດ.
ການວິເຄາະສໍາລັບ mononuclears atypical ໃນ mononucleosis
ພະຍາດດັ່ງກ່າວທີ່ຖືກພິຈາລະນາກໍ່ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັດ Epstein-Barr . ມັນເປັນຫນຶ່ງໃນແນວພັນຂອງ herpes simplex ປະເພດ 4. ພະຍາດນີ້ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຊີວິດ, ຍ້ອນວ່າມັນແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ, ເຮັດໃຫ້ສະພາບທີ່ມີອາການໄຂ້ແລະມີການເພີ່ມຂື້ນໃນບັນດາລະບົບລູກປ.
ການຕິດເຊື້ອ mononucleosis ແມ່ນພິຈາລະນາກວດພົບຖ້າມີຫຼາຍກວ່າ 10% ຂອງ virozites atypical ມີຢູ່ໃນການກວດເລືອດ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ວ່າວິທີວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພາະວ່າຈຸລັງ mononuclear ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນສ່ວນໃຫຍ່ (86-87%), ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໃນທຸກໆກໍລະນີ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເລື້ອຍໆພວກມັນສາມາດຖືກກໍານົດໃນສອງສາມມື້ທໍາອິດຂອງການເປັນພະຍາດ, ໃນເວລາທີ່ exacerbation. ຫຼັງຈາກ 7-10 ມື້, ຈໍານວນຂອງ virotsitov ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຄ່າປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລັງ mononuclear ຍັງຄົງຢູ່ໃນໄລຍະຂອງ mononucleosis ແລະຫຼັງຈາກການຟື້ນຟູ.